ФАС поддержала Biocad в споре с AstraZeneca об испытаниях аналога онкопрепарата
Представители Федеральной антимонопольной службы (ФАС) встали на сторону российской биотехнологической компании Biocad в споре с западным фармгигантом AstraZeneca касательно клинических испытаний аналога онкопрепарата «Энхерту». Об этом сообщается на сайте ведомства.
Летом 2025 года Biocad подал в Арбитражный суд Москвы иск к AstraZeneca, обвинив шведско-британскую фармацевтическую компанию во вмешательстве в клинические исследования своего аналога «Энхерту». Речь шла о лекарственном противоопухолевом препарате BCD-267.
Онкопациенты пожаловались на получение дженерика оригинального противоопухолевого препарата.Что произошло? Противостояние фармкомпаний помешает разработке лекарств?Как фармгигант хочет остановить разработку препарата от онкозаболеваний
В российской компании утверждали, что фирма «АстраЗенека Фармасьютикалз» (представитель AstraZeneca в РФ) намеренно подрывала ее деловую репутацию, распространяя недостоверную информацию. Речь шла об обращениях в Минздрав и отечественные медучреждения, которые ставили под сомнение эффективность и безопасность разработанного Biocad онкодженерика.
В итоге в ФАС сочли подобные действия нарушающими российское законодательство. Ведомство вынесло предупреждение в адрес подразделения AstraZeneca о недопустимости нарушения закона о защите конкуренции. В результате представители «АстраЗенека Фармасьютикалз», отметили в ведомстве, отозвали свои письма и опровергли содержащиеся в них сведения о якобы недостаточной изученности дженерика. Все это было сделано сотрудниками подразделения AstraZeneca в установленный срок.